Geben Sie hier eine Beschreibung für dieses Produkt ein... Erklärung der WIRKSTOFFE und sonstigen BestandteileASCACID 10 %-1l Zusammensetzung – 100 ml Suspension enthalten:Albendazol (Methylcarbamat-5n-Propylthio-2-Benzimidazol) 10 g.Hilfsstoffe: Monopropylenglykol, Carboxymethylcellulose-Natrium, Soda-Benzoat, demineralisiertes Wasser. IndikationenDas Produkt ist bei Rindern zur Behandlung von Magen-Darm- und Lungen-Nematodosen (Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp.) A (Fasciola spp.) und Cestodosen (Moniesia spp.) indiziert. KontraindikationenAufgrund der potenziell teratogenen und embryotoxischen Wirkung darf es nicht in den ersten 45 Tagen der Trächtigkeit verabreicht werden. NebenwirkungenDas Produkt ist in therapeutischen Dosierungen gut verträglich. Falls Sie schwerwiegende oder andere, nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführte Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie unverzüglich Ihren Tierarzt. ZieltierartenRinder. Dosierung für jede Tierart, Art und Weise der Verabreichung von Ascacid 10 % wird oral mit einer Spritze oder einem anderen graduierten Gerät zur Verabreichung oraler Suspensionen bei Tieren in einer Einzeldosis von 10 mg Albendazol/kg Körpergewicht (10 ml Ascacid 10 %/100 kg Körpergewicht) verabreicht.Im Falle einer Reinfestation wird die Behandlung nach 3 Monaten wiederholt.Um eine ordnungsgemäße Verabreichung der therapeutischen Dosis zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht des Tieres so genau wie nötig bestimmt werden. Werden mehrere Tiere gleichzeitig behandelt, müssen sie nach ihrem Gewicht gruppiert und die entsprechende Dosis angepasst werden, um eine Unter- oder Überdosierung zu vermeiden. Empfehlungen für die richtige VerabreichungDie Durchstechflasche vor Gebrauch schütteln. WartezeitFleisch und Innereien: 28 Tage.Milch: 3 Tage. LagerungshinweiseDas Produkt ist an einem trockenen, dunklen Ort unter 25 °C, vor Frost geschützt, zu lagern. Besondere WarnhinweiseBesondere Warnhinweise für jede Zieltierart:Die folgenden Praktiken erhöhen das Risiko der Resistenzentwicklung und können daher die Wirksamkeit der Anthelminthika-Therapie beeinträchtigen:Wiederholter und zu häufiger Einsatz von Anthelminthika derselben Klasse über einen längeren Zeitraum.Unterdosierung, die durch eine Unterschätzung des Körpergewichts des Tieres oder durch unsachgemäße Verabreichung des Produkts verursacht werden kann.Verdächtige klinische Fälle von Anthelminthika-Resistenz sollten mithilfe paraklinischer Tests, z. B. dem Eizahlreduktionstest, untersucht werden. Falls die Tests eine Resistenz gegenüber einer bestimmten Anthelminthika-Klasse anzeigen, sollte auf ein Anthelminthikum mit einem anderen Wirkmechanismus durch Wechsel der Klasse zurückgegriffen werden. Resistenzen gegen Albendazol wurden bei Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp und Oesophagostomum spp. gemeldet. Daher sollte die Anwendung dieses Produkts durch lokale (regionale, betriebliche) epidemiologische Informationen über die Empfindlichkeit von Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp und Oesophagostomum spp. gestützt und von Empfehlungen zur Begrenzung der Resistenzselektion gegenüber Albendazol begleitet werden. Anwendung während der Trächtigkeit und LaktationAufgrund der potenziell teratogenen und embryotoxischen Wirkung darf es nicht im ersten Monat der Trächtigkeit verabreicht werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder andere Formen der Wechselwirkung.Nicht mit Cimetidin und Praziquantel kombinieren, die die Absorption von Albendazol durch Veränderung des pH-Wertes im Pansen verringern. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls zutreffend.Dosisreduktion um bis zu 20-mal verursacht keine Nebenwirkungen.