TIERARTEN: Hunde
ZUSAMMENSETZUNG:
Jede Rycarfa 50 mg Tablette enthält 50 mg Carprofen.
INDIKATIONEN:
Reduktion von Entzündungen und Schmerzen, verursacht durch muskuloskelettale Erkrankungen und degenerative Gelenkerkrankungen.
In der postoperativen Phase, nach parenteraler Analgesie.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Orale Verabreichung.
Die empfohlene anfängliche Tagesdosis beträgt 2 bis 4 mg Carprofen pro kg Körpergewicht, entweder als Einzeldosis oder aufgeteilt in zwei gleiche Dosen.
Nach einer Behandlungsdauer von 7 Tagen kann die Dosis, abhängig vom klinischen Ansprechen, auf 2 mg Carprofen pro kg Körpergewicht und Tag als Einzeldosis reduziert werden.
In der postoperativen Phase, zur Verlängerung der analgetischen Wirkung, kann die parenterale Behandlung mit einer Injektionslösung durch die orale Verabreichung von Tabletten in einer Dosis von 4 mg/kg Körpergewicht und Tag für einen Zeitraum von bis zu 5 Tagen gefolgt werden.
Die Behandlungsdauer hängt vom klinischen Ansprechen ab; nach einer Behandlungsdauer von 14 Tagen muss der Tierarzt den klinischen Zustand des Hundes neu bewerten.
Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden.
Es gibt kein spezifisches Antidot bei Carprofen-Überdosierung und es sollte eine allgemeine Behandlung eingeleitet werden, um die Körperfunktionen zu unterstützen, entsprechend den klinischen Indikationen einer NSAID-Überdosierung.
VORSICHTSMASSNAHMEN:
Die Anwendung bei älteren Hunden kann zusätzliche Risiken mit sich bringen. Wenn eine Behandlung unbedingt notwendig ist,
VORSICHTSMASSNAHMEN:
Die Anwendung bei älteren Hunden kann zusätzliche Risiken mit sich bringen. Wenn eine Behandlung unbedingt notwendig ist, können Hunde eine engmaschige klinische Überwachung erfordern.
Es wird empfohlen, die Anwendung des Arzneimittels bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven Hunden zu vermeiden, da das potenzielle Risiko einer erhöhten Nierentoxizität besteht. Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) können die Phagozytose hemmen; daher ist während der Behandlung von entzündlichen Zuständen, die mit bakteriellen Infektionen einhergehen, eine entsprechende begleitende antimikrobielle Therapie erforderlich.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht.
Bei versehentlicher Einnahme der Tabletten ist unverzüglich ein Arzt zu konsultieren und die Packungsbeilage oder das Etikett dem Arzt vorzulegen.
Nach der Handhabung des Produkts die Hände mit Wasser waschen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht bei Katzen anwenden.
Nicht bei trächtigen Hündinnen oder während der Laktation anwenden.
Nicht bei Hunden unter 4 Monaten anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen, bei der Möglichkeit von Geschwüren oder gastrointestinalen Blutungen oder bei einer bekannten Blutdyskrasie.
NEBENWIRKUNGEN:
Folgende häufige Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit NSAIDs berichtet: Erbrechen, weicher Stuhl/Durchfall, okkulter Kot, Appetitlosigkeit und Lethargie.
Im Allgemeinen treten diese Nebenwirkungen in der ersten Behandlungswoche auf und sind in den meisten Fällen vorübergehend und bilden sich nach Absetzen der Behandlung zurück, können aber in sehr seltenen Fällen schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Treten Nebenwirkungen auf, sollte die Behandlung abgebrochen und der Rat eines Tierarztes eingeholt werden.
Wie bei anderen NSAIDs besteht das Risiko seltener allergischer oder hepatischer Nebenwirkungen.
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation:
Studien an Labortieren (Ratte und Kaninchen) haben fetotoxische Wirkungen von Carprofen in Dosen gezeigt, die den therapeutischen Dosen nahe kommen. Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation wurde nicht nachgewiesen.
Das Produkt sollte nicht bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen angewendet werden.
DARREICHUNGSFORM: Schachtel mit 20 Tabletten (Blister mit je 10 Tabletten).
Hunde eine engmaschige klinische Überwachung erfordern.
